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CLL與BTK抑制劑
CLL是成人中最常見的白血病類型，60歲以上人群最常見。由于其進展緩慢，算是一種比較“懶”的白血病，大約有1/3的患者甚至無需治療。然而，并不是所有CLL都那么“懶”，其中也有病情兇險的患者，預期壽命僅有3~4年，甚至會轉變成侵襲性很強的彌漫性大B細胞淋巴瘤。因此，患上了CLL也不可置之不理，還是需要接受長期且安全有效的治療的。
在CLL患者中，異常增生的淋巴細胞難以對抗感染，但卻擠占了正常血細胞的生存空間，這會導致貧血、感染和出血等問題。而通過BTK引起的B細胞受體（BCR）信號轉導是CLL的重要生長途徑之一。
BTK即布魯頓酪氨酸蛋白激酶，全稱Bruton’s tyrosine kinase，是B細胞抗原受體（BCR）信號轉導通路中的關鍵激酶，在不同類型血液系統惡性腫瘤中廣泛表達，參與B細胞的增殖、分化與凋亡過程。
BTK抑制劑能夠阻斷B細胞受體誘導BTK活化及其下游信號通路，而成功阻斷BTK激活會導致B細胞生長抑制和細胞死亡。因此，BTK被認為是治療血液系統惡性腫瘤的重要靶點，BTK抑制劑也因此成為了血液瘤市場前景最好的藥物。
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